Los viajes al espacio han pasado de la ciencia ficción a la realidad a una velocidad increíble. 60 años después de esa primera incursión emprendida por Yuri Gagarin, doce personas han viajado a la Luna, cientos de astronautas han vivido en una estación espacial ubicada en la órbita terrestre, el turismo espacial cuenta cada vez […]
Etiqueta: CRISPR Cas9
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Condenan a tres años de cárcel al investigador chino que modificó genéticamente a dos bebés
A finales de 2018 saltaban todas las alarmas: un investigador chino, He Jiankui, anunciaba que había modificado genéticamente a dos bebés para hacerlas inmunes al virus del VIH. Las consecuencias de esta acción no solo atañen a la ética sino que también pueden haber afectado a la salud de las pequeñas. Ahora, más de un […]
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Científicos chinos modifican células sanguíneas para bloquear el VIH sin efectos secundarios
En 1995, cuando contaba con 29 años de edad, la vida de Timothy Brown dio un cambio radical, después de que le diagnosticaran VIH. Por suerte, en esa época los antirretrovirales ya eran suficientemente eficaces para permitir a un paciente con esta enfermedad llevar una vida normal. Y así lo hizo él, hasta que once […]
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Lagartijas albinas, el resultado de los primeros reptiles modificados genéticamente
Hablar de albinismo y relacionarlo con los animales es traer a la memoria a Copito de Nieve, un gorila de pelaje blanco que desde 1966 estuvo en Barcelona hasta su muerte, en 2003. Ha sido el único gorila de su especie del que tenemos conocimiento que tuviera albinismo, un grupo de alteraciones genéticas que se […]
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Una terapia con antirretrovirales y CRISPR elimina el VIH en ratones
Investigadores de la Facultad de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple y del Centro Médico de la Universidad de Nebraska (UNMC) han eliminado por primera vez el ADN del VIH-1, responsable del sida, de los genomas de ratones. El equipo ha usado un fármaco antirretroviral de nueva generación y lo ha combinado con […]
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Diseñan un nuevo sistema CRISPR para la edición del ADN
Agencia SINC – Un estudio publicado hoy en Nature Communications por Feng Zhang y su grupo del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) y la Universidad de Harvard muestra cómo la nueva enzima Cas12b puede ser diseñada para cortar o editar con precisión los genomas de las células humanas. Zhang utilizó por primera vez el […]
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El problema de modificar el genoma de bebés para que sean resistentes al VIH
El pasado 26 de noviembre la noticia de que un doctor chino había modificado genéticamente dos embriones para que fueran resistentes al virus del VIH sacudía la actualidad. Para entender todos los problemas que conlleva el hecho de modificar embriones humanos y que estos nazcan, hay que comprender cómo funciona la técnica utilizada, el CRISPR/Cas9, […]
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Por qué no es buena idea prohibir los ensayos con CRISPR en embriones humanos
Agencia SINC – Han pasado varios días después de que Jiankui He presentara en el congreso de Hong Kong el trabajo que supuestamente ha dado lugar a las primeras niñas de la historia fruto de embriones modificados genéticamente. Y aún hoy, el investigador del Instituto Crick británico Robin Lovell-Badge sigue tratando de poner al día […]
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He Jiankui ha hablado: está orgulloso de su trabajo y niega haberlo hecho en secreto
Durante la mañana del día de hoy, en Hong Kong, ha tenido lugar la esperada intervención de He Jiankui en la 2ª Cumbre Internacional sobre la Edición del Genoma Humano. El genetista, que durante estos días ha revolucionado al mundo entero con la noticia del nacimientos de dos gemelas modificadas genéticamente, se ha mostrado orgulloso […]
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Abierta la Caja de Pandora: científicos chinos protestan por la irresponsabilidad de su compatriota
Durante el día de ayer, medios de comunicación de todo el mundo ardían con la noticia del reciente nacimiento de dos bebés, cuyo genoma había sido supuestamente editado, con el fin de hacerlas resistentes al virus del VIH. El responsable de tan increíble procedimiento es He Jiankui, un investigador de la Universidad de Ciencia y […]
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¿Bebés modificados para resistir el sida? La nueva polémica genética desarrollada en China
Uno de los mayores hitos científicos de los últimos años ha sido el hallazgo de la herramienta CRISPR/Cas9, ya que gracias a ella se puede editar el material genético “cortando” secuencias peligrosas y volviendo a cerrarlas, ya sea directamente o a través de la inserción de un nuevo fragmento de ADN que sustituya al anterior. […]
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Del deseo a la realidad: la edición genética (aún) no está preparada para tratar a pacientes
Agencia SINC – Las herramientas CRISPR derivan de un sistema inmunitario que usan las bacterias para defenderse de los virus, descrito en 2005 por Francisco J. Martínez Mojica microbiólogo de la Universidad de Alicante. Hace apenas cinco años, otros investigadores, basándose en los hallazgos pioneros de Mojica, convirtieron aquel sistema de defensa bacteriano en una […]
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Edición genética para luchar contra las ‘súper bacterias’
Durante los últimos años, la aparición de cada vez más casos de bacterias resistentes a antibióticos ha convertido a este fenómeno en una gran preocupación para la salud pública de todo el mundo. Por eso, muchos científicos centran sus estudios en la búsqueda de una solución, ya sea a través del desarrollo de nuevas sustancias […]
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Victoria ecologista: la modificación con CRISPR se regula como si fueran transgénicos
El Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) afirma que los organismos modificados genéticamente con las nuevas técnicas de edición genómica, como el sistema CRISPR-Cas9, deben ser regulados como si fueran transgénicos a la luz de la actual normativa comunitaria. La sentencia contradice la postura adoptada el pasado mes de enero por el Abogado […]
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Primer ensayo clínico en Europa para probar CRISPR en humanos
Uno de los grandes desafíos de la ciencia en 2018 se centraba en los nuevos avances con los que pudiera sorprendernos la edición genómica. Las herramientas CRISPR-Cas, una de las grandes revoluciones en biología de los últimos años, habían ofrecido hasta la fecha nuevas esperanzas en disciplinas tan diferentes como la medicina, la agricultura o […]
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El futuro de la edición genómica en 2018
Predecir lo que ocurrirá en el futuro es una tarea casi imposible. Nadie puede conocer con certeza qué pasará a lo largo de los próximos meses. Pero sí sabemos que, al menos a priori, 2018 será un año ajetreado para la exploración espacial y para la astronomía, además de estar marcado por importantes novedades en […]
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CRISPR-Cas ayuda a tratar enfermedades en ratones sin modificar su ADN
Investigadores del Instituto Salk de California (Estados Unidos) han empleado el sistema CRISPR-Cas para tratar diversas enfermedades en ratones sin necesidad de alterar su ADN. El equipo del español Juan Carlos Izpisúa ha demostrado que es posible utilizar el 'bisturí molecular' para encender y apagar los interruptores que controlan nuestro genoma sin modificar el ADN. […]
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Consiguen eliminar el VIH de animales y células humanas gracias a la edición genética
Desde hace décadas la palabra SIDA es indicadora de una de las enfermedades más temibles de las que los seres humanos hemos oído hablar. A pesar de los avances alcanzados hasta la fecha, a día de hoy, todavía no tenemos un remedio completamente efectivo contra este síndrome. Podemos remitir y controlar la enfermedad, pero no […]
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Fin a la guerra de patentes sobre la edición genómica
Más de un año después de que empezara la batalla legal entre la Universidad de California y el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) por la patente de la tecnología CRISPR-Cas9, la guerra ha llegado a su fin. Los jueces afirmaron que la patente de Zheng es suficientemente diferente a la de la Universidad de California […]
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El «cortapega genético» restaura parcialmente la visión en animales ciegos
Investigadores del Instituto Salk de California han logrado mejorar la herramienta CRISPR-Cas9 para restaurar parcialmente la visión de animales ciegos. Su trabajo, publicado en la revista Nature, muestra por primera vez cómo este "cortapega genético" puede editar el genoma de células que no se dividen, lo que abre la puerta a futuros tratamientos en enfermedades […]