El día que frenamos una enfermedad rara editando el genoma
Ha sido el mejor avance científico de 2015, pero no deja de sorprendernos. El sistema CRISPR-Cas9 nos brinda un último regalo para terminar el año. Esta herramienta de edición genómica ha conseguido frenar por primera vez una enfermedad de origen genético en mamíferos, la distrofia muscular de Duchenne. Una de sus descubridoras, Jennifer Doudna, galardonada … Sigue leyendo El día que frenamos una enfermedad rara editando el genoma
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